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VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR HPLC PARA DETERMINAR LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE DOS FORMULACIONES SOLIDAS CONTENIENDO OSELTAMIVIR FOSFATO

Por: Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoDetalles de publicación: AREQUIPA; UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA. PROGRAMA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA; 2010Descripción: 148 PP; 30 cmTema(s): Clasificación CDD:
  • 65.1411.FB
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Contenidos:
NOMENCLATURA Y FARMACOLOGÍA EPIDEMIOLOGIA DE LA INFLUENZA CONCEPTOS BÁSICOS BIOFARMACEUTICA CORRELACIONES IN VIVO - IN VITRO ESTUDIOS IN VITRO COMPARACIÓN DE LOS PERFILES DE DISOLUCIÓN ENSAYO DE MAGNITUD DISUELTA SISTEMA DE CLASIFICACIÓN BIOFARMACEUTICO CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC) VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE OSELTAMIVIR FOSFATO EN CAPSULAS POR CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE DISOLUCIÓN
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Tesis Biblioteca de Recursos Electrónicos BIBVI-TESEL (Biblioteca Digital de Tesis) 65.1411.FB (Navegar estantería(Abre debajo)) 1e. Disponible 651411T

NOMENCLATURA Y FARMACOLOGÍA
EPIDEMIOLOGIA DE LA INFLUENZA
CONCEPTOS BÁSICOS
BIOFARMACEUTICA
CORRELACIONES IN VIVO - IN VITRO
ESTUDIOS IN VITRO
COMPARACIÓN DE LOS PERFILES DE DISOLUCIÓN
ENSAYO DE MAGNITUD DISUELTA
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN BIOFARMACEUTICO
CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC)
VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE OSELTAMIVIR FOSFATO EN CAPSULAS POR CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN
DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE DISOLUCIÓN

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