VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO POR HPLC PARA DETERMINAR LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE DOS FORMULACIONES SOLIDAS CONTENIENDO OSELTAMIVIR FOSFATO
Por: ESTRADA ROMERO, HÉCTOR.
Colaborador(es): GONZALES DÍAZ, EDWARD HUGO.
Editor: AREQUIPA ; UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA. PROGRAMA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA ; 2010Descripción: 148 PP; 30 cm.Tema(s): MÉTODO ANALÍTICO HPLC OSELTAMIVIR FOSFATOClasificación CDD: 65.1411.FB Recursos en línea: No Disponible
Contenidos:
NOMENCLATURA Y FARMACOLOGÍA
EPIDEMIOLOGIA DE LA INFLUENZA
CONCEPTOS BÁSICOS
BIOFARMACEUTICA
CORRELACIONES IN VIVO - IN VITRO
ESTUDIOS IN VITRO
COMPARACIÓN DE LOS PERFILES DE DISOLUCIÓN
ENSAYO DE MAGNITUD DISUELTA
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN BIOFARMACEUTICO
CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC)
VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE OSELTAMIVIR FOSFATO EN CAPSULAS POR CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN
DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE DISOLUCIÓN
Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Tesis | Biblioteca de Recursos Electrónicos | BIBVI-TESEL (Biblioteca Digital de Tesis) | 65.1411.FB (Navegar estantería) | 1e. | Disponible | 651411T |
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ESTUDIOS IN VITRO
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ENSAYO DE MAGNITUD DISUELTA
SISTEMA DE CLASIFICACIÓN BIOFARMACEUTICO
CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC)
VALIDACIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO
DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE OSELTAMIVIR FOSFATO EN CAPSULAS POR CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN
DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE DISOLUCIÓN
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